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Juan Carlos Villalta Fallas

Juan Carlos Villalta Fallas

Genética Clínica
Enfoque: Bebés, Niños(as), Adultos, Adultos mayores

"El objetivo de la consulta de genética médica no es solamente ofrecerle a los pacientes información, apoyo ante el eventual riesgo de tener trastornos genéticos sino también aplicar los nuevos avances en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades genéticas a la práctica clínica, pero sobre todo con calidad y calor humano."

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Información general

Sobre mí

Decidí ser médico desde que tenía 9-10 años de edad, siempre me identifiqué con la necesidad de sanar. Tuve el ejemplo de mis padres y mi abuelo Francisco, los cuales trabajaban arduamente para darnos la posibilidad de una educación de calidad, integral, de valores morales y humanos. Con los años me formé como médico general en Costa Rica en la Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED) y eventualmente cursé mis estudios de especialidad en Bogotá-Colombia en la Pontificia Universidad Javeriana. Actualmente soy médico asistente especialista en el Hospital Calderón Guardia y en el Hospital de las Mujeres además de ser profesor de grado y postgrado tanto en Costa Rica como en otros países latinoamericanos.

Idiomas

English, Español

Educación

Títulos
  • Especialidad en Genética Médica. Pontifica Universidad Javeriana. 2018 - 2021
  • Bachillerato en Ciencias Médicas y Licenciatura en Medicina y Cirugía. Escuela Aútonoma de Ciencias Médicas (Actual UCIMED).. 2002 - 2008
Cursos
  • RCP Básico en el Centro de Entrenamiento SHLI – Hospital La Católica

    Abril 2022

  • Curso Online Tercera Edición: Genética, Dismorfología y Asesoramiento Genético del Hospital Vall d’Hebron, España

    Mayo 2021

  • Curso de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación del CENDEISSS

    Febrero 2021 - Marzo 2021

  • Actualización en enfermedades neuromusculares hereditarias desde la perspectiva del pediatra, realizado el 22 de noviembre en el Instituto Roosevelt.

    Noviembre 2018

Entrenamientos
  • Diplomado

    Enfermedades Huérfanas II cohorte, con una intensidad horaria de 120 horas, realizado con la Fundación Universitaria COMFAMILIAR Risaralda, finalizado el 10 de diciembre del 2020.

  • Avances en el Diagnóstico y Tratamiento de Hipofosfatemia Ligada a X el día 8 de junio del 2019 con la Asociación Colombiana de Nefrología Pediátrica (ACONEPE).

Profesional

Licencias
  • Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica cod. MED10130Activo

    Médico y Cirujano - Costa Rica

Afiliaciones
  • Asociación Colombiana de Médicos Genetistas (ACMGEN)
  • Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH)
Reconocimientos
  • 2017 Diploma de Excelencia Académica como mejor promedio del Posgrado en Ciencias Biomédicas
Posiciones
  • Médico Asistente Especialista en Genética Clínica Hospital Calderón Guardia
  • Médico Asistente Especialista en Genética Clínica Hospital de Las Mujeres
  • Profesor de la Escuela de Medicina Pregrado UCR desde el 2022
  • Profesor del Postgrado de Cirugía Oncológica UCR desde el 2022
  • Profesor Invitado de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad del Istmo en Guatemala para la Maestría de Ciencias Biomédicas desde el 2022
Publicaciones
  • Publicaciones:Villalta Fallas J, Sarcoma de Ewing. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica. 2015; 71(617) 705-710.Presentación de Posters Científicos:Villalta JC., Quero R., Manotas M., Guerra M., Paredes A., Suárez Obando F. (2019). Emanuel Syndrome: A case report. Póster presentando en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston Texas.Prieto JC., Villalta JC., Quero R., Manotas MC., Guerra M. (2019). Kallmann Syndrome: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Quero R., Manotas M., Villalta J., Guerra M., Suárez F. (2019). 3q26.1-q29 Microduplication: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Suárez Obando F., Quero R., Manotas MC., Villalta JC., Guerra M. (2019). Idiopathic basal ganglia calcification linked to a SLC20A2 gene mutation: a case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Exposiciones:Enfermedades Huérfanas: Un reto para Costa Rica. Cumbre Nacional de Enfermedades Raras, impartido vía plataforma Zoom, del 24 al 25 de febrero del 2021, San José Costa Rica.Exposición: Enfermedades Raras: Generalidades y Epidemiologia, impartido vía plataforma Zoom para Asociación Nacional Venciendo los Obstáculos de la Vida (ANASOVI), 18 de marzo del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Atención sanitaria del paciente con enfermedades raras, impartido vía plataforma Zoom, 21 de julio del 2022, San José Costa Rica.Infertilidad masculina, II Simposio Nacional de Genética: Desafíos de la Inmunogenética, Cardiogenética y genética de la reproducción, impartido vía plataforma Zoom en el Hospital Militar, 19 de agosto del 2022, Bogotá Colombia.Diagnóstico Genético de Enfermedades Auriculares, impartido en el Campus de la Universidad Autónoma de Centroamérica (UACA), 9 de septiembre del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Generalidades y fisiopatología de la Distrofia Muscular de Duchenne, I Simposio Latinoamericano de Actualización en Distrofia Muscular de Duchenne, Hospital Militar, 17 de septiembre del 2022, Bogotá Colombia.