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Juan Carlos Villalta Fallas

Juan Carlos Villalta Fallas

Clinical Genetics
Patient Demographics: Babies, Children, Adult, Elderly

"The objective of the medical genetics consultancy is not only to offer patients information and support in the eventual risk of having genetic disorders, but also to apply new advances in the diagnosis and treatment of genetic diseases to clinical practice, but above all with quality and human warmth."

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  • Hospital Internacional La Católica.Calle Blancos, Goicoechea, San José, Costa Rica
    San Antonio de Guadalupe, Goicoechea, in front of the Courts of Justice. Building Occidente. Floor 1. Office 122.
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Procedures (1)

General Inquiry

Medical conditions (27)

Chromosomal alterations
Congenital heart disease
Congenital malformations
Contiguous genes syndrome
Delay in neurodevelopment
Diabetes
Disorders of sexual differentiation
Disproportionately low size
Dysmorphology
Ehlers-Danlos syndrome
Genodermatosis
High-risk pregnancy
Hypogonadotropic hypogonadism
Imperfect osteogenesis
Infertility
Intellectual disability
Klinefelter Syndrome
Marfan syndrome (weak connective tissue)
Monogenic diseases
Muscular dystrophy (MD)
Neuromuscular and neurodegenerative diseases
Recurrent gestational losses
Refractory epilepsy
Schizophrenia
Syndromes associated with skeletal dysplasias
Syndromes of hereditary cancer
Turner syndrome
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General Info

Languages

English, Español

Education

Degrees
  • Specialty in Medical Genetics. Pontifica Universidad Javeriana. 2018 - 2021
  • Bachelor of Medical Sciences and Bachelor of Medicine and Surgery. Escuela Aútonoma de Ciencias Médicas (Actual UCIMED).. 2002 - 2008
Trainings
  • Diploma Degree

Professional

Licenses
  • Physicians and Surgeons College of Costa Rica cod. MED10130Active

    Medic and Surgeon - Costa Rica

Affiliations
  • Colombian Association of Human Genetics (ACGH)
Publications
  • Publicaciones:Villalta Fallas J, Sarcoma de Ewing. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica. 2015; 71(617) 705-710.Presentación de Posters Científicos:Villalta JC., Quero R., Manotas M., Guerra M., Paredes A., Suárez Obando F. (2019). Emanuel Syndrome: A case report. Póster presentando en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston Texas.Prieto JC., Villalta JC., Quero R., Manotas MC., Guerra M. (2019). Kallmann Syndrome: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Quero R., Manotas M., Villalta J., Guerra M., Suárez F. (2019). 3q26.1-q29 Microduplication: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Suárez Obando F., Quero R., Manotas MC., Villalta JC., Guerra M. (2019). Idiopathic basal ganglia calcification linked to a SLC20A2 gene mutation: a case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Exposiciones:Enfermedades Huérfanas: Un reto para Costa Rica. Cumbre Nacional de Enfermedades Raras, impartido vía plataforma Zoom, del 24 al 25 de febrero del 2021, San José Costa Rica.Exposición: Enfermedades Raras: Generalidades y Epidemiologia, impartido vía plataforma Zoom para Asociación Nacional Venciendo los Obstáculos de la Vida (ANASOVI), 18 de marzo del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Atención sanitaria del paciente con enfermedades raras, impartido vía plataforma Zoom, 21 de julio del 2022, San José Costa Rica.Infertilidad masculina, II Simposio Nacional de Genética: Desafíos de la Inmunogenética, Cardiogenética y genética de la reproducción, impartido vía plataforma Zoom en el Hospital Militar, 19 de agosto del 2022, Bogotá Colombia.Diagnóstico Genético de Enfermedades Auriculares, impartido en el Campus de la Universidad Autónoma de Centroamérica (UACA), 9 de septiembre del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Generalidades y fisiopatología de la Distrofia Muscular de Duchenne, I Simposio Latinoamericano de Actualización en Distrofia Muscular de Duchenne, Hospital Militar, 17 de septiembre del 2022, Bogotá Colombia.